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肿瘤基因检测结直肠癌

株洲结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是针对结直肠癌的基因检测,通过分析肿瘤组织或血液,帮助寻找有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲被诊断为结直肠癌,想了解是否有适合的靶向药可用。
  • 在株洲进行过结直肠癌手术,想通过基因信息评估复发风险。
  • 已在株洲尝试过常规化疗,希望寻找更多可能有效的治疗选择。
  • 希望了解自身遗传风险,为直系亲属的健康管理提供参考。
  • 在株洲治疗后需要定期监控,想通过基因变化了解病情进展。
  • 希望基于自身基因特点,在株洲制定更个性化的后续管理方案。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座结构复杂的建筑。这项检测相当于对这座建筑的‘设计蓝图’(即DNA)进行一次全面的‘图纸审查’。它主要审查两个核心部分:一是与靶向药物相关的‘设计漏洞’(基因突变),看看是否有已上市的‘特效修补工具’(靶向药)可以精准应对。例如,它检查KRAS、NRAS等关键基因的状态,这些信息直接决定某些靶向药是否有效。二是评估整个‘建筑结构’的稳定性,即检查‘微卫星不稳定性’(MSI)和‘同源重组修复’(HRR)基因,这关系到肿瘤的某些特性以及对特定治疗方式的可能反应。此外,它还会分析一些与常用化疗药物效果和副作用相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是,这项检查主要基于您提供的样本进行分析,它提供的是‘可能性’和‘指导性’信息,是帮助制定策略的重要参考,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

您不需要为此特意空腹。根据您的情况,可以从以下几种方式中选择一种提供检测样本:最常见的是使用医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片,这通常无需额外取样。如果需要新鲜组织或穿刺活检组织,则由株洲相关医疗机构的专业人士在常规检查或治疗过程中同步完成。如果选择血液样本,则只需抽取一管静脉血。取样过程本身的感受与常规抽血或活检类似。您可以在株洲的合作服务机构完成采样,或者通过快递邮寄已准备好的石蜡组织样本。整个采样环节本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,对120个相关基因进行深度分析,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测具有很高的准确性。对于血液样本,其检测能力依赖于血液中肿瘤DNA的含量。检测在符合规范的实验室内进行,流程安全,仅对您的样本进行基因信息分析。报告结果由专业团队解读。请您理解,基因检测结果是重要的参考信息,但它反映的是特定时间点样本的基因状态。最终的方案选择,需要您的主理医生结合您的整体情况综合判断。如果在极少数情况下样本质量不达标,实验室会及时通知您,可能需要补充或重新取样。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告中提到的“MSI”和“HRR”是什么意思?
您好,MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)是两种重要的基因状态指标。MSI状态可提示免疫治疗疗效和遗传风险;HRR基因变异可能与某些靶向治疗(如PARP抑制剂)的敏感性相关。检测报告会详细解释其意义。
整个流程里,我需要自己联系物流寄样本吗?
完全不需要。所有样本的寄送都由我们合作的专业医疗物流公司负责,他们会上门取件并使用恒温箱确保样本安全。您和医院都无需操心邮寄事宜。
这笔钱交了之后,会给我开发票吗?开什么项目的发票?
您好,会的。支付费用后,您可以向收费方申请开具正规发票。发票项目通常为“基因检测技术服务费”或类似的医疗服务类目,具体名称可能因开票机构而异,可用于个人留存。
如果检测出有遗传风险(比如林奇综合征),对我的家人有什么影响?
如果检测提示可能存在林奇综合征等遗传风险,这意味着您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也可能携带相同的遗传基因变异,他们的患癌风险会增高。建议他们将此信息告知医生,并考虑进行专业的遗传咨询和针对性的健康管理。
这个检测,老人和孩子也能做吗?
此项检测主要适用于结直肠癌患者,用于辅助诊断和用药指导,无年龄限制。但如果是为健康人群(如孩子)做遗传风险预测(如林奇综合征),则属于不同的遗传咨询范畴,建议提前与我们的顾问详细沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主理医生沟通,确认检测的必要性与样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前联系医院病理科,了解组织蜡块或切片的借取流程。
  • 邮寄样本前,请确保包装稳固,并填写好相关申请信息单。
  • 收到报告后,建议您与主理医生一同详细解读,制定后续计划。
  • 报告结果属于您的个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 报告解读基于当前科学研究,随着医学进步,相关知识可能更新。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (8条,均分4.9)

周** 已验证 胃癌家属

价格小贵,但想着为了治疗精准些也值得。售后跟进确实很积极,解读师也很耐心。不过,后续的‘关怀回访’稍微频繁了点,一个月内收到了两次回访电话和几条健康科普短信,对我这种喜欢清净的人来说有点打扰。希望回访频率能更个性化一点,或者提前让用户选择偏好。

机构回复

非常感谢您坦诚地告诉我们您的感受。我们本意是希望提供持续关怀,但看来频率上需要更细致的考量。我们已记录您的偏好,并将更新回访设置选项,让用户能自主选择接收信息的频率和方式。抱歉给您带来了困扰。

2026-03-265人觉得有用
史** 已验证 体检异常

体检查出CEA偏高,心里很慌,在医生建议下做了这个检测想排查风险。下单后就有专员加了我微信,每一步都提醒,比如样本寄出了、收到了、开始分析了。最感动的是报告出来后,客服看我年纪大,怕我看不懂,主动问我需不需要让顾问用更直白的话再解释一遍。这种细心真的很难得,像多了个健康管家。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知等待结果期间的焦虑,希望通过细致的流程告知来缓解您的不安。为您提供清晰易懂的解读是我们的责任。您的健康是我们最关心的,后续有任何问题请随时联系我们。

2026-03-2440人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2221人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测是为了评估奥沙利铂的疗效和副作用风险。说实话,报告出来前心里很忐忑,怕等太久耽误化疗。结果8天就收到了,速度点赞!里面DPYD基因的检测结果让我和医生决定调整用药剂量,心里踏实多了。就是有些专业术语得问医生才懂。

机构回复

感谢您的信任与反馈!很高兴我们的快速周转能及时支持到您的化疗方案制定。关于术语问题,我们后续会加强报告的“患者友好型”摘要,同时,我们的遗传咨询师也随时欢迎您来电进行免费解读。

2026-03-0741人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-03-1459人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

我是主治医生推荐做的这个检测。因为术前需要明确靶点,所以对时效要求很高。从送检到拿到报告只用了7个工作日,速度比预想的快。报告里对KRAS、NRAS等关键基因的突变和用药提示非常清晰,医生直接就能用上,帮我们抓住了手术前的治疗窗口期。

机构回复

非常感谢您和医生对我们效率的认可!我们深知肿瘤治疗时机至关重要,因此优化了全流程。报告能快速、准确地辅助临床决策,是我们最大的价值所在。祝患者后续治疗顺利!

2026-03-0150人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

报告内容非常硬核,适合医生看。但对于我们普通家属来说,有些术语太难懂了。虽然有电话解读,但听完还是有点懵。建议能附一个更通俗的摘要版。价格对应技术价值我认可,所以给4星。

机构回复

感谢您的建议。我们已计划在报告中增加“患者友好型摘要”部分,用更通俗的语言概括核心发现与建议,让信息获取更便捷。再次感谢!

2024-12-0854人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

预约过程有点不顺,网站时间没选对。但客服马上电话联系我,不仅快速解决了问题,还根据我的就医时间,帮我协调加急了样本流转。这种灵活处理问题的态度,我给满分。

机构回复

非常抱歉给您带来了预约上的不便,同时也感谢您对我们后续补救措施的认可。我们会持续优化线上系统,并确保线下服务能及时补位。

2024-10-0247人觉得有用

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