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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

株洲肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测,通过分析肿瘤组织指导精准靶向用药,帮助选择合适的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在株洲的医院确诊后,主治医生建议做进一步治疗指导的人群。
  • 初次治疗前,希望为后续用药方案获取更多参考信息的朋友。
  • 现有标准治疗效果不佳,在株洲寻求其他潜在治疗可能的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望进行更深入分析的朋友。
  • 想了解自身肿瘤基因突变情况,以参与新药临床试验评估的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤组织做一次‘深度体检’。这项检测通过分析肿瘤样本,查看13个与肺癌治疗密切相关的基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’就像是驱动肿瘤生长的不同‘开关’。检测的核心目的是寻找其中能被特定靶向药物‘精准关闭’的‘开关’。如果发现了对应的突变,就意味着您可能适合使用针对性的靶向药物,这类药物通常比传统化疗更具针对性,可能带来更好的效果和更少的身体负担。不过,它也有局限性:首先,它主要针对这13个基因的已知位点进行‘扫描’,并非检查人体所有基因;其次,检测结果需要主治医生结合您的整体情况来综合解读,以制定最合适的治疗方案;最后,它是一项决策辅助工具,不能完全等同于疗效保证。

检测过程麻烦吗?

这项检测使用的是您已有的或新获取的肿瘤组织样本。样本类型包括手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或新鲜的组织。整个过程无需您额外抽血或空腹。采样过程就是您之前在医院进行的活检或手术获取组织的过程。如果使用已有样本(如石蜡切片),则无需再次取样。疼痛感主要来源于之前的活检或手术操作本身,而非检测环节。在株洲,通常有两种模式:一种是您的医生或医院直接将合格的组织样本送至合作的检测机构;另一种是您根据指引,将样本通过专业的冷链邮寄到指定的检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于覆盖范围内的基因突变类型,具有很高的敏感性和准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障,样本和信息安全有严格的保护措施。需要了解的是,任何检测技术都有其检测下限,即肿瘤细胞占比极低时,微量的突变可能无法被检出。如果本次检测结果为阴性(未发现靶向突变),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测方法(如液体活检)或重新取样进行复核。检测报告会清晰地列出检测到的突变和未检测到的突变,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和常规的病理检查有什么区别?
常规病理检查主要看癌细胞类型和形态。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的具体基因突变。两者是互补的,基因检测的结果能为靶向治疗提供关键依据。
去你们株洲的哪个地方做检测?是医院还是专门的检测中心?
我们通常在合作的权威医学检验所或指定采样点进行。具体在株洲的采样地点,我们的客服人员会在您预约后,根据您的住址和方便程度为您安排并详细告知。
如果检测结果出来是阴性,没找到突变,这7200元是不是就白花了?
并不能这样理解。阴性结果同样具有重要价值,它帮助排除了这13个常见靶点的用药可能,避免盲目尝试无效且昂贵的靶向药物,让您和您的家人可以更及时地考虑其他有效的治疗路径,这本身就是一种指导。
我老婆怀孕了,她是肺癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身是对肿瘤组织进行基因分析,不直接作用于孕妇身体,理论上不影响胎儿。但获取肿瘤组织样本的操作(如穿刺)存在一定风险,需要产科和肿瘤科医生共同评估操作的必要性与安全性。务必在专业医生指导下决策。
我在株洲,你们在株洲有合作的采样点或者实验室吗?具体地址在哪里?
您好,我们在株洲与多家三甲医院及专业检验中心有合作。具体采样或送检地址需要根据您选择的医院来确定。您预约后,我们的服务顾问会为您确认离您最近、最方便的合作地点并提供详细地址和联系人。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 确认您能提供符合检测要求的肿瘤组织样本类型和数量。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 配合完成必要的个人信息登记,确保信息准确以便报告关联。
  • 如果自行邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
  • 报告出具后,核心环节是请主治医生结合您的具体情况解读报告。
  • 检测结果为阴性时,不代表没有其他治疗选择,请勿灰心。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或咨询时使用。

用户评价 (8条,均分4.9)

蒋** 已验证 主治医生推荐

检测本身没得说,专业。但就是从采样到拿到报告,等了差不多10个工作日,等待的每一天都很煎熬。虽然知道需要时间,但过程中还是忍不住老去催客服。客服态度很好,每次都安慰我。如果能再提速一点,哪怕多付点加急费,我也愿意。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情,这对我们也是重要的提醒。常规检测周期是基于严谨流程保障准确性,针对您的需求,我们已上线加急检测服务通道,具体您可咨询客服了解。感谢您的反馈,让我们能不断完善。

2026-03-2643人觉得有用
顾** 已验证 二次手术前

流程整体挺顺畅的,客服响应也快。就是等待报告的时间比最开始告知的‘约10个工作日’多了3天,中间催了一次,虽然客服态度很好,解释了是质控复检,但等待的过程确实有点煎熬,希望时间预估能更精准些。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对延长等待时间表示歉意。为确保报告的绝对准确性,个别样本会因质控要求进行复检,从而导致时间延长。我们会努力优化流程,并加强过程中的主动沟通,改进时间预估。

2026-03-2413人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-03-2251人觉得有用
廖** 已验证 肝癌家属

医院取样后,样本放在哪里、怎么保存、什么时候寄走,一开始我们完全不知道,心里没着落。后来发现你们在采样盒上贴了非常醒目的说明,还附有查询二维码,扫描就能看到样本状态和处理进度,这种透明化的服务让我们感到很踏实。

机构回复

是的,样本离开患者后的“旅程”对家属而言常常是盲区,容易引发焦虑。我们通过物理标识和数字化追踪相结合,正是为了消除这种不确定性,让过程可视、可控。感谢您对我们透明化服务的认可!

2026-03-0718人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-03-1428人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我因为有甲状腺结节,一直很关注健康,这次肺癌检测是主动筛查。客服没有因为我只是筛查就敷衍,讲解得很认真。出报告后我问了很多假设性问题,比如“如果未来有变化怎么办”,他们都耐心解答,还告诉我可以怎么关注健康动态。这种服务态度,让我觉得物有所值。

机构回复

感谢您对自身健康管理的重视。无论是筛查还是确诊后的检测,我们都会一视同仁,提供专业、耐心的咨询服务。愿我们的服务能成为您健康管理路上的可靠伙伴。

2026-03-0143人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

对比过几家机构报告模板,你们家的在‘治疗建议’部分做得最细。不仅列了国内已上市的药,还注明了医保情况、常见副作用,甚至提到了耐药后可能的‘旁路激活’机制和后续检测建议。信息闭环做得很好,有前瞻性。

机构回复

为您专业的对比眼光点赞。我们的目标正是提供能够贯穿治疗全程的参考信息,而不仅仅是当下的用药建议。因此,耐药机制和后续路径的提示至关重要。很高兴它得到了您的认可。

2024-12-197人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

最怕看天书一样的报告。你们这份好在有‘报告摘要’和‘核心结论’页,一页纸就把最关键的结果、用药建议和后续步骤说清楚了。后面详细的几十页是给医生看的,前后分工明确,我们普通用户也能快速抓住重点。

机构回复

您总结得非常到位:‘摘要看结论,详情看门道’。这正是我们进行报告结构设计的初衷:满足不同使用者的需求,让关键信息一目了然。感谢您的精准反馈。

2024-10-0732人觉得有用

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