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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

株洲肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关12个基因突变,为靶向用药和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 通过影像检查发现肺部结节或占位,需要进一步分析性质的朋友。
  • 已确诊为非小细胞肺癌,希望了解是否有匹配靶向药机会的朋友。
  • 正在使用靶向药治疗,需要监控疗效和是否出现耐药迹象的朋友。
  • 完成治疗后,希望定期监测,了解复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理评估的朋友。
  • 希望了解自身相关基因状态,为健康管理提供更多信息参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您血液中的肿瘤信息进行一次‘信息解码’。我们通过分析您血液中循环的肿瘤DNA碎片,来检测与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定突变。这些基因的异常变化,可能驱动肿瘤生长,而现代医学已经针对其中许多突变开发了对应的靶向药物。检测的主要目的是寻找这些潜在的‘靶点’,为后续是否适合使用以及使用哪种靶向药物提供重要的分子层面的参考依据。同时,基因状态也与预后评估和病情监控相关。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查和辅助参考手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读。血液检测也存在一定局限性,例如当肿瘤释放到血液中的DNA量极少时,可能无法有效检出。

检测过程麻烦吗?

您的参与过程非常简单便捷。采样方式与我们常规的静脉抽血体检类似,通常只需要抽取10毫升左右的全血。一般无需空腹,您可以正常饮食,但建议采样前避免过于油腻的餐食。整个采血过程仅需几分钟,由专业护士操作,只有轻微的针刺感。您可以在株洲的合作服务点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采血包的服务,您可以在预约后收到采样工具,在当地的医疗机构完成采血后寄回样本即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序技术,针对上述12个基因的特定区域进行深度测序分析,技术本身具有很高的敏感度和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,流程标准,质量控制严格。作为一种非侵入性的血液检测,其主要风险与常规抽血相同,安全性高。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性,但您的临床指征高度怀疑,专业人士可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。我们的报告会提供详尽的检测数据和专业的解读参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测多久能出结果?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本运输、节假日或复检情况而略有浮动,您可以向检测服务方确认确切的报告周期。
采血当天我需要带什么证件或材料?
您需要携带本人有效的身份证件(如身份证)。此外,请记住您的预约信息或预约码。部分情况下,如果您有相关的病历或检查资料,也可以带上供参考,但非必须。
费用开票能开成“检测费”吗?单位可能要用。
您好,可以的。您支付费用后,提供服务的机构会为您开具正规的医疗费用发票,项目名称一般为“基因检测费”或类似的医疗收费项目,可用于您单位的相关流程。
如果我这次检测了,以后去株洲别的医院看病,报告还承认吗?
通常是被承认的。本检测由具有资质的专业基因检测机构出具报告,报告内容包含详细的基因突变信息和临床意义解读,具有专业性。您可以将报告提供给株洲或其他城市任何医院的主治医生作为参考。但不同医生可能会结合本院诊疗规范进行综合判断,必要时也可能建议在其医院重新检测以进行验证。
你们在株洲有实体办公地点吗?可以去那里咨询吗?
我们在株洲设有客户服务中心或合作机构网点,可以提供面对面的咨询。具体地址和是否需要提前预约,建议您先通过电话或在线客服进行确认后再前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需严格空腹,但建议保持日常状态,避免剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采血人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部揉搓,以防皮下淤血。
  • 检测报告为专业性文件,其结果解读需结合您的整体情况,请务必咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息,属于个人隐私。
  • 本检测主要针对非小细胞肺癌的相关基因,不涵盖所有肺癌类型或所有基因突变。
  • 报告出具后,实验室会保留数据一段时间,如有疑问可联系咨询。

用户评价 (8条,均分4.8)

黄** 已验证 淋巴瘤患者

我是在主治医生推荐下做的,为了靶向用药参考。最让我惊讶的是报告内容的详实程度,不仅有突变结果,还有对应的药物解读和临床试验推荐,甚至附上了相关医学文献摘要。我把报告带给医生,医生都夸信息全面,帮他节省了查资料的时间。这钱花得值。

机构回复

感谢您的高度评价。我们的报告不仅提供检测结果,更致力于成为医生临床决策的得力助手。能获得您和医生的共同认可,是我们团队莫大的荣幸。

2026-03-2630人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做的检测,他是肺癌晚期。价格确实不便宜,但能一次查12个基因,不用让病人反复折腾取样,我觉得性价比还可以。关键是查出了EGFR敏感突变,现在吃上了靶向药,症状缓解很多。这钱,花在刀刃上了。

机构回复

看到您父亲能从检测中获益,我们由衷地欣慰。为晚期患者高效、无创地找到靶点,是我们的核心价值所在。祝您父亲治疗有效,状态越来越好!

2026-03-2466人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-03-226人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

家人患病,我主导做检测。我发现从下单到查看报告,系统里我的所有操作都有记录可查(比如谁什么时候看了报告)。这种留痕机制挺好,万一有纠纷或者信息泄露,能追溯到责任,让人更有安全感。

机构回复

您说得非常对。完善的审计追踪系统是信息安全管理的重要一环。我们对所有敏感数据的访问、操作均有详细日志记录,确保全流程可追溯,这既是内部管理的要求,也是对您负责的体现。

2026-03-0761人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-03-1433人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

服务整体不错,但唯一扣分点是预约抽血护士的时间有点难约,我那个时间段约满了,只好请假换了天。不过护士上门很准时,技术也很好,一次就成功,我妈妈血管细以前常被扎好几次。报告解读的医生也很权威。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。关于护士预约档期紧张的问题,我们正在增加合作的护士资源,以提升预约灵活性。很高兴采血过程顺利,也感谢您对报告解读团队的认可。

2026-03-0165人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我做这个检测是为了监测肺癌风险。抽血后第三天就收到了采样成功的通知,之后每一步都有短信提醒。报告出来当天下午,顾问立刻打电话约解读时间,非常主动。解读医生花了半小时,把每个指标都讲得很明白,还建议了定期复查的频率。这种有头有尾的服务让人很安心。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们致力于提供清晰、可操作的检测全流程服务。定期主动跟进和详尽的报告解读是我们的服务标准,很高兴能帮助您更好地进行健康管理。后续有任何疑问,您的专属顾问会持续为您服务。

2025-01-2136人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

咨询体验很不错,顾问回复及时且专业。只是感觉价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来能有一些针对老用户的优惠计划或者套餐。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,也一直在通过技术优化和规模效应寻求降低成本的可能。您的建议关于用户优惠计划非常中肯,我们已记录并会认真研究。感谢您的支持。

2024-11-2124人觉得有用

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