株洲万核医学检测中心 | 返回基因谷 株洲站
平台认证机构 | 防骗中心
株洲万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2026年5月入驻
400-8381-255
基因谷> 株洲基因检测>
优生检测无创产前检测

株洲染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在株洲的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的株洲准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在株洲的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (8条,均分5.0)

康** 已验证 双胞胎孕妈

说实话,总价不算便宜,但把它拆开成‘检测费+保险费+安心费’来看,我就接受了。尤其是‘安心费’这部分,对于玻璃心的孕妈来说,是无价的。整体性价比我个人打高分。

机构回复

感谢您如此生动又深刻的解读!“安心无价”正是我们想通过PLUS项目传递的核心价值之一。能为您带来宝贵的安心感,我们深感欣慰。

2026-03-2634人觉得有用
邵** 已验证 遗传咨询后检测

报告准确性是我最看重的,毕竟关系到宝宝。我同步做了羊穿,结果和你们的无创结果完全一致,但无创更早更安全。这下对你们的技术是彻底服气了,推荐给了好几个孕妈朋友。

机构回复

非常感谢您以严谨的方式进行验证,并分享如此宝贵的反馈!检测结果与诊断性结果一致,是对我们技术准确性的最强有力证明。也感谢您的热心推荐!

2026-03-2424人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-2220人觉得有用
郑** 已验证 备孕夫妻

我是30岁怀二胎,图个安心做了这个带保险的。整个过程最满意的是顾问的“不打扰式服务”,有问题时她永远在,没问题时她绝不频繁推销或打扰,分寸感拿捏得特别好,让人很舒服。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们倡导专业、有边界感的服务,您的需求永远是第一位的。很高兴这种服务模式获得了您的赞赏,祝您和宝宝健康!

2026-03-0731人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-1417人觉得有用
丁** 已验证 遗传咨询后检测

检测过程顺利,客服也礼貌。但最初在官网查找不同项目的对比信息时,感觉介绍有点分散,需要自己花时间拼凑。如果能有一个更直观的对比工具或表格,帮助决策会更高效。

机构回复

非常赞同您的观点!清晰的产品对比能极大帮助客户选择。我们正在规划开发相关的线上对比工具,感谢您的建议,它对我们很有帮助!

2026-03-017人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

孕中期做的,主要是图个安心。报告解读时,医生除了讲染色体问题,还顺便科普了一下这个阶段的其他重要产检项目,提醒我注意补充营养。感觉服务超出了我的预期,不只是完成检测,还有一份贴心的关怀。

机构回复

感谢您的赞誉。我们的咨询师在做好核心解读之余,也愿意基于您的孕周分享一些通用的健康建议,希望能成为您孕期旅程中一个温暖、可靠的专业伙伴。

2024-11-2151人觉得有用
任** 已验证 35岁初产妇

产后复查时医生问起检测结果,我一时说不清,想打开APP查看,但APP设置了生物识别锁,我当时手湿指纹没解锁成功。虽然有点急,但转念一想,这才是真安全啊,不怕手机丢了被人看。

机构回复

谢谢您的理解与支持!安全与便捷有时需要一点平衡,我们优先保障绝对安全。您也可以设置备用密码以防万一。再次感谢!

2024-09-1234人觉得有用

相关搜索

染色体非整倍体异常检测PLUS项目多少钱染色体非整倍体异常检测PLUS项目哪里能做株洲染色体非整倍体异常检测PLUS项目费用染色体非整倍体异常检测PLUS项目检测流程染色体非整倍体异常检测PLUS项目需要什么样本染色体非整倍体异常检测PLUS项目报告几天出株洲哪里做优生检测

株洲万核医学检测中心

湖南省株洲市荷塘区红港路31号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 株洲全基因组测序 株洲个体化用药基因检测 株洲基因检测哪里做 株洲隐私亲子鉴定 株洲胃癌基因检测 株洲哪个医院能做亲子鉴定 株洲无创产前检测 株洲新生儿基因筛查